欧洲药品管理局：默沙东新冠口服药已获科学建

独家新闻：欧洲药品管理局关于Molnupiravir抗病毒口服药物的进展

据e公司记者从欧洲管理局的独家消息，由默沙东和Ridgeback联手研发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir，目前尚未在欧洲启动滚动审评程序。欧洲药品管理局正在积极与开发团队进行深入讨论，旨在扩大现有的COVID-19预防和治疗方案组合。这一决策体现了欧洲药品管理局对于推动潜在COVID-19治疗药物研发的大力支持。通过与药物开发者紧密互动，确保有效药物能迅速送到欧洲联盟的患者手中。

值得一提的是，Molnupiravir已在此前获得了EMA的科学建议，其在抗击新冠病毒方面展现出的潜力令人瞩目。这款口服药物的研发进程在全球范围内备受关注。

就在北京时间今晚（10月11日），一场重大消息震撼全球：默沙东和Ridgeback决定向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Molnupiravir的紧急授权许可申请（EUA）。这一步骤标志着这款口服药物有望成为全球首款针对新冠病毒的口服抗病物。

此次申请背后是无数科研人员的辛勤努力和不懈追求，他们的目标是为全球患者提供一种新的、方便服用的治疗选择。这款药物的问世将有望改变COVID-19的治疗格局，为抗击疫情注入新的活力。

我们期待着这一创新药物能够通过审评，获得授权，并迅速投入生产，为全球的COVID-19患者带来福音。这一药物的推出将是我们走向疫情结束的重要一步。