抑制剂CQ和AI区别

1. 作用机制

属于自噬抑制剂，通过阻断自噬小体与溶酶体的融合，抑制溶酶体酸化，从而干扰细胞自噬过程。其作用靶点与细胞内降解途径相关，主要用于抗疟疾、抗炎及肿瘤治疗中的自噬抑制。

通过抑制芳香化酶活性，阻断雄激素转化为雌激素，降低体内雌激素水平。主要用于激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗，代表药物包括来曲唑、阿那曲唑、依西美坦。

2. 适应症

临床用于疟疾治疗、类风湿性关节炎，近年研究显示其可通过抑制自噬增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用。

专用于乳腺癌内分泌治疗，尤其是绝经后患者的辅助或晚期治疗，部分情况下联合卵巢功能抑制（OFS）用于绝经前患者。

3. 分类与代表药物

属于氨基喹啉类衍生物，同类药物还包括羟氯喹（HCQ）。

分为非甾体类（如阿那曲唑、来曲唑）和甾体类（如依西美坦），三者疗效相似但副作用谱略有差异。

4. 副作用

常见视网膜毒性、心律失常、胃肠道反应等。

主要引起潮热、关节痛、骨质疏松及血脂异常，需定期监测骨密度。

5. 研究与应用方向

近年其在肿瘤联合治疗中的增敏作用，但需注意毒性限制。

优化用药策略（如联合CDK4/6抑制剂）及个体化选择（基于基础疾病和副作用）是研究重点。